海南省东方市50MW光伏发电“金太阳”项目建成发电

21日，制药巨头Janssen宣布与传奇生物达成全球合作与授权协议，双方将开发、制造和商业化后者的CAR-T药物候选产品LCAR-B38M。

参考资料：3 Hot Insider Biotech Stocks You Need to Know。看涨的分析师看好公司在开发创新贴片的前景，以帮助治疗阿尔茨海默病的症状。

百济神州（BGNE）中国的百济神州（BGNE）是一个有趣的生物科技股。该药刚刚在日本获得重要批准，将延长公司的现金流至2021年。在他20亿美元的内部持股中，Perceptive获得了61％的平均回报，成功率为59％。该公司的目标是发现下一代癌症治疗药物。她补充说，该批准还触发了EA Pharma和HCP的约5500万美元的监管里程碑付款。

而且现在持有者Perceptive Advisors似乎很热衷于交易，最近以高达640万美元的价格购买了不少于51万股。在过去3个月里，由于公司盈利结果高于预期，CORI飙升了超过40％。近年来，互联网医疗蓬勃发展，在线问诊、远程医疗等诊疗服务促进了医疗资源的有效配置。

有调查显示，北京次均问诊费用为147元，上海138元，而河北只有30元。301医院的尚爱加医生，主攻方向是相对少见的复杂脊髓疾病，通过互联网问诊平台形成了良好的患者口碑后，来就诊的脊髓病患者大大增加。他说，从现行政策来说，多点执业不需原单位同意。数据来源：国家卫计委、《中国互联网健康医疗发展报告（2017）》制图：张芳曼本文转载自人民日报。

2016年，好大夫在线与银川市政府合作共建银川智慧互联网医院，从而从线上咨询领域进入到线上问诊，并接受医疗管理部门的全程监管。三是少量首诊患者，目前仅开放少数简单疾病的线上首诊，如皮炎、湿疹、痤疮等皮肤科轻症。

马女士说，在网上看北京的大专家，只用了不到半小时，这要是去趟北京，增加交通住宿成本不说，现在还不知挂没挂上号呢。部分平台采取邀请制，要求入驻平台的医生必须是三甲医院主治以上职称的医生，同时以随机抽查、不定时对问诊问题发起呼叫或者审核交流的方式进行监督，如果有医疗质量问题，医生随时会被下架。银川市有关负责人说，对互联网医院的经营者、医生、病患等建立诚信档案，建立黑名单制度，加大失信行为曝光力度，强化失信联合惩戒，增强信用管理威慑力，构建一个让守信者处处受益，让失信者寸步难行的信用体系。在线问诊的费用因专家级别不同而存在差异。

互联网医疗改变了医生和医院的关系，网红医生在网络上形成一个品牌，在现实中带动一个学科。银川陆续出台了《银川市互联网医院管理办法（试行）》等六个文件，来规范和监管互联网医院，建成了国内第一个关于互联网医院管理较为完整的系统监管体系，给予互联网医院与实体医院同等的政策待遇。从过去以大医院为中心、病人等待服务，转变为以病人为中心、协同网络服务，互联网医疗正加快实现优质医疗资源共建共享，满足不同群体的个性化医疗需求。医生为了积累专业病例、提高自身水平，需要借助平台提高知名度，同时为了避免患者给差评影响美誉度，也会更加关注自己的工作细节。

复旦大学医院管理研究所所长高解春认为，互联网医疗不会因为载体改变医患关系。在主管医生的帮助下，马女士通过互联网问诊平台申请了北京协和医院呼吸科钟旭大夫的远程专家门诊。

北京上海由于集中了全国最顶级的专家，所以平均诊费也明显高于其他地区。北京安贞医院儿童心外科主任医师刘迎龙通过一家互联网预约面诊平台，在下班时间为儿科患者提供手术后咨询服务

作者发现已经失败的项目主要集中在粉状蛋白通路、Ta蛋白、神经免疫和神经传递这几个大方向。但到目前位置，自人类发现阿尔茨海默病以来100多年里，我们并未真正的解决阿尔茨海默病的治疗问题，乃至重大进展。辉瑞宣布关闭阿尔兹海默症和帕金森新药开发 2018-01-09 06:00 · 李华芸 据《华尔街日报》最新消息，制药巨头辉瑞公司星期六表示将停止阿尔兹海默症和帕金森治疗药物的发现与研究，其认为这种行为徒劳且成本昂贵。总之，虽然阿尔兹海默症药物研发前路波折，但空白就是巨大的蓝海，击中靶标则意味着巨大的回报。为此，大约有300人将被裁员。2017年10月《自然药物发现》曾发表了一篇截至2016年失败和在研阿尔茨海默症药物研发资金去向的分析文章。

2017年9月，美国Axovant公司宣布其开发的intepirdine在治疗轻度到中度阿尔茨海默病的3期临床试验中关于认知能力和日常生活能力的两项主要疗效终点都没有达到。有36%的项目属于机理不清类别，而胞饮、自噬等机理几乎没有临床在研项目。

目前开发的治疗手段大都基于以上各种假说，因此一定程度上言，失败再所难免。不过Verubecestat用于早期阿尔茨海默病的3期临床试验仍将继续，预计在2019年2月公布数据。

根据《2015年世界阿尔茨海默病报告》报道，全球约有4680万AD患者，预计每20年患病人数将翻一倍，到2030年将达到7470万人，2050年更将突破1.3亿人。而在研药物主要集中在粉状蛋白和Tau。

但众所周知，其实到目前为止，我们并未真正完全弄明白阿尔茨海默病的发病机理。目前临床使用的药物，主要为缓解认知功能障碍和精神异常，包括胆碱酯酶抑制剂、兴奋性氨基酸受体拮抗剂、中药干预、他汀类药物、抗精神病药、抗抑郁药、抗焦虑及镇静催眠药等，但大都是治标不治本，虽能起到一定的缓解作用，但最终无法控制疾病的恶化。文章把AD领域里59个终止项目（37个有足够公开信息用于这个分析）、88个在研项目（61个有足够公开信息）、和5个上市药物的作用机理分成8大类，然后根据各类机理招募病人数目以及各期临床单个病人消耗计算研发总投入。不过，intepirdine仍将继续开展用于路易体认知症的2期临床试验。

2017年2月，美国默克宣布停止开发β淀粉样前体蛋白裂解酶1（BACE1）抑制剂verubecestat治疗轻度到中度阿尔茨海默病的二/三期临床试验，原因是中期分析显示不可能有积极的临床获益但到目前位置，自人类发现阿尔茨海默病以来100多年里，我们并未真正的解决阿尔茨海默病的治疗问题，乃至重大进展。

2017年2月，美国默克宣布停止开发β淀粉样前体蛋白裂解酶1（BACE1）抑制剂verubecestat治疗轻度到中度阿尔茨海默病的二/三期临床试验，原因是中期分析显示不可能有积极的临床获益。有36%的项目属于机理不清类别，而胞饮、自噬等机理几乎没有临床在研项目。

根据《2015年世界阿尔茨海默病报告》报道，全球约有4680万AD患者，预计每20年患病人数将翻一倍，到2030年将达到7470万人，2050年更将突破1.3亿人。为此，大约有300人将被裁员。

2017年9月，美国Axovant公司宣布其开发的intepirdine在治疗轻度到中度阿尔茨海默病的3期临床试验中关于认知能力和日常生活能力的两项主要疗效终点都没有达到。目前开发的治疗手段大都基于以上各种假说，因此一定程度上言，失败再所难免。作者发现已经失败的项目主要集中在粉状蛋白通路、Ta蛋白、神经免疫和神经传递这几个大方向。不过Verubecestat用于早期阿尔茨海默病的3期临床试验仍将继续，预计在2019年2月公布数据。

总之，虽然阿尔兹海默症药物研发前路波折，但空白就是巨大的蓝海，击中靶标则意味着巨大的回报。不过，intepirdine仍将继续开展用于路易体认知症的2期临床试验。

2017年10月《自然药物发现》曾发表了一篇截至2016年失败和在研阿尔茨海默症药物研发资金去向的分析文章。而在研药物主要集中在粉状蛋白和Tau。

目前临床使用的药物，主要为缓解认知功能障碍和精神异常，包括胆碱酯酶抑制剂、兴奋性氨基酸受体拮抗剂、中药干预、他汀类药物、抗精神病药、抗抑郁药、抗焦虑及镇静催眠药等，但大都是治标不治本，虽能起到一定的缓解作用，但最终无法控制疾病的恶化。辉瑞宣布关闭阿尔兹海默症和帕金森新药开发 2018-01-09 06:00 · 李华芸 据《华尔街日报》最新消息，制药巨头辉瑞公司星期六表示将停止阿尔兹海默症和帕金森治疗药物的发现与研究，其认为这种行为徒劳且成本昂贵。